2010. augusztus 20., péntek 16:42

Pergonal (75 NE gonadotrop, FSH, LH hormon)

Írta:
Emberi vizeletből nyert gonadotrop hormon. Férfiaknál infernitás, sterilitás, hiányos spermaképzés kezelésére. Szakrendelés javaslatára rendelhető. Heti 1 ampulla 4 hétig. Utána 3 hét után a kezelés ismételhető.

Hosszan tartó szteroid kezelés után a szervezet saját tesztoszteron termelésének visszaállítására alkalmazott készítmények.
2010. augusztus 20., péntek 16:40

A vízhajtókról általában

Írta:
A vízhajtók a versenysportban is elterjedt szerek, melyeket a testépítésben a lehető legélesebb forma érdekében vetik be a versenyzők.
Súlykategóriás sportágakban a kategóriákba való bemérés érdekében használják. Tekintsük át, hogyan is működnek ezek a szerek, mi a hatásmechanizmusuk, és milyen előnyökkel, illetve veszélyekkel jár használatuk.
A vízhajtók dopping listán lévő készítmények, tehát használatuk a versenysportban elvileg tiltott.
A vízhajtók mindegyike a kiválasztás szervén, a vesén fejtik ki hatását közvetlen, vagy közvetett módon. Hatásukat többfele módon fejthetik ki.
A vesetestecskék (ún. nephronok, melyek a vese működési alapegységét képezik) visszaszívó folyamatai igen sokrétűek.
Úgy képzelhetjük el, mint egy folyót, amiből az egyes képletek kihalásszák a szükséges anyagokat, míg mások beledobják az ártalmasakat.
Többségük az egyes ionok „vízmegkötő” (ozmotikus) tulajdonságát használja ki és a kiválasztó apparátus különböző részein hatnak.
Léteznek közvetlenül a vese kiválasztó készülékeire ható (Na-K-Cl-kotranszporter, Na-K cserélő „pumpák” ) szerek. Mások közvetetten, olyan hormonok gátlásával, illetve serkentésével hatnak melyek a vese kiválasztó működését befolyásolják.
Az első csoportba tartoznak az erős vízhajtók („gyors vízhajtók”), mint a furosemid, edecrin vagy a bumetanid. Ezek a Na+ ionok visszaszívását gátolják a vesetestecskék Henle-kacs nevű részében.

A hidrokolrotiazid a vesetestecske disztális kanyarulatos csatorna nevű részén gátolja a Na+ visszaszívást, hasonlóan a bendrofluazidhez (Thiazidok). Thiazidok esetében a Ca-ionok vesztése kevésbé jellemző.
Az amilorid és a triamterene (főként) a nephronok végén található gyűjtőcsatornán található ún. epitheliális nátriumcsatornán, vagy más néven amilorid-érzékeny nátriumcsatornán fejtenek ki Na+ visszaszívást gátló hatást. Ezek gyengébb vízhajtók, mint a pl. a furosemid, de nagy előnyük, hogy használatuk nem jár fokozott K+ ionürítéssel, ami a furosemidnél veszélyt rejt magában.

A második csoportot a hormon antagonisták képviselik, melyek a vízvisszatartásra ható hormonok hatását hivatottak elnyomni.
Ilyen a pl. a spironolakton mely az aldszoteron nevű hormon hatását gátolja (kompetitív gátlás). Az aldoszteron elősegíti a Na+ visszaszívást a distális kanyarulatoscsatornában.
A vazopresszin- gátló készítmények, mint amilyen a conivaptan (és más vaptánok) a vazopresszin vízvisszaszívó hatását gátolják a disztális- és gyűjtőcsatornai részén a vesetestecskéknek.
Léteznek még egyéb gyógynövény alapú „vízhajtók” , ezek klasszikus értelembe véve nem vízhajtók, hanem hatásukra a vesékben több folyadék áramlik, így Na+ szegény diétával igen sok Na+ „kipucolható” a szervezetből.
Ilyen gyógynövények a : nyári hérics, apróbojtorján, tőzegáfonya, illatos ruta, medveszőlő, palástfű, háromszínű árvácska, és a nyírfa.
Ezekből készült gyógyteák iszogatása versenydiéta előtt javíthat a végleges formán.
A vízhajtók azonban igen veszélyes gyógyszerek, ugyanis nagyon fel tudják borítani a szervezet elektrolit háztartását.
Már egyszeri túladagolás is halálos lehet és esetükben a halálos nem kiemelkedően nagy adag.
Általános mellékhatás a kiszáradás (dehidratáció), elektrolit vesztés és az ebből adódó problémák.
Szédülés, émelygés, hányinger, szomjúság, görcs/görcsroham, nehézlégzés.
Használatuk során magnézium, kalcium, és kálium pótlás ajánlott.
Fokozott körültekintést és orvosi kontrolt igényelnek!
2010. augusztus 20., péntek 16:39

Amilorid (tabletta)

Írta:
Alkalmazás magas vérnyomás, krónikus szívelégtelenség, májcirózishoz társuló kóros hasi folyadékgyülem, esetén alkalmazható vízhajtó kezelés. Terápiás javaslat napi 1-2 tabletta (reggel és délben), fenntartó kezelés esetén napi 1 tabletta. Az adag maximum napi 4 tablettára emelhető. A tablettákat étkezés után kevés folyadékkal kell bevenni. Túladagolás esetén émelygés, hányás, gyengeség, láz, bőrkiütés, alacsony vérnyomás léphet fel. Mellékhatások: emésztési zavarok, hasmenés, izomfájdalom, izomgörcs, kábultság, gyengeség, szívműködési zavarok, hajhullás, viszketés.
2010. augusztus 20., péntek 16:38

Brinaldix (10, 20mg-os tabletták)

Írta:
Hatása fokozatosan fejlődik ki. Reggel 1 tabletta étkezés után, hatása 1-2 óra után jelentkezik, 8-10 órán át fokozódik, és 24 óra múlva megszűnik. Az adag maximum 3 tablettára emelhető, fenntartó adagnak elégséges 2 naponta 1 tabletta. Májbetegség esetén tanácsos ellenőrizni a kálium szintet és a napi cukorürítést. Közepesen erős vízhajtó hatású.
2010. augusztus 20., péntek 16:37

Furosemid (40mg-os tabletta)

Írta:
Reggel 1 tabletta étkezés után, nagyon erős vízható hatású.
Hatása 1-2 óra után jelentkezik, 8-10 órán át fokozódik, és 24 óra múlva megszűnik.
Mellékhatások: émelygés, hányás, hasmenés, homályos látás, szédülés, izomgyengeség, szomjúság érzés.
Erős kálium veszteséget okoz.
Ellenjavallatok: veseelégtelenség, májbetegség esetén nem javasolt.
2010. augusztus 20., péntek 16:36

Verospiron (25, 50, 100mg-os tabletták)

Írta:
Adagolás napi 50, 100mg szükség esetén maximum 300mg is adható.
A nátrium ürítés 3-6 napig fokozódik ezután fenntartó adagja napi 100mg. Mérsékelten csökkenti a vérnyomást 3-4 hét folyamatos szedés után laborvizsgálat szükséges.
Mellékhatások: gyomorfájás, álmosság, menstruációs zavarok.
2010. augusztus 20., péntek 16:34

Növekedési hormon

Írta:
A növekedési hormon hatására fokozódik a nitrogén retenció, a fehérjék beépítése, és ezzel együtt a növekedés. A zsírokat mobilizálja a raktárakból, és ezzel kompenzálja, az egyéb energia források (szénhidrátok, aminosavak) oxidációját. A növekedési hormon gátolja a cukor felhasználását a szövetekben, így hiperglikaemiát válthat ki. Túladagolásával diabetest lehet előidézni. Túladagolása az izom növekedés mellett, belső szervi növekedést (szív, lép, máj, stb.) okozhat. Hosszan tartó alkalmazása, túladagolás mellett, andromegáliás tüneteket (orrnövekedés, fülnövekedés, könyék csont növekedés, állkapocscsont növekedés) okozhat. Adagolása minimum 8-10 hetes alkalmazás során van mérhető hatása. Alkalmazása csak orvosi ellenőrzés mellett ajánlható.

A növekedési hormonnal kapcsolatban sok tévhit terjedt el a kezdő testépítők körében. A „növi” egy minden problémát megoldó csodaszer, használója különösebb erőfeszítés nélkül, automatikusan nő, definiálódik, kiküszöböli a genetikai problémákat, egyetlen probléma az ára. Vagyis ha van pénzed „növire”, biztos helyed lesz az élvonalban. Ez a tévhit. És nézzük, mi az igazság.

Az élsportban sportolók óriási megterhelésnek vannak kitéve nap mint nap, ahhoz, hogy az elvárt eredményeket teljesíteni tudják (vagy fölülmúlják) emberfeletti teljesítményt kell leadniuk! A regenerálódás felgyorsítás és az izomtömeg növelés érdekében széles körben alkalmazzák a növekedési hormont rendkívül jó anabolikus hatása miatt. Több néven is megtalálhatjuk: Növekedési hormon, Somatotropin, HGH (Human Growth Hormone), GH.

Az emberi szervezetben a Növekedési Hormont az agyalapi mirigy elülső lebenyében termelődik (ez az agyalapján, az ékcsont török nyeregében található, mogyoró nagyságú, 0,5 gramm tömegű szerv). A növekedési hormont termelő sejtek a hátulsó lebeny, mint egy felét teszik ki a bennük tárolt növekedési hormon emberben 5-10mg/mirigy. A előállított hormon nem heterogén, tehát kémiailag nem egységes, különböző molekuláris formában fordul elő. Az alap hormon (GH1) egy egyláncú 191 aminosavból álló polipeptid.

A Gh szint nem állandó a szervezetben, hanem epizodikus a termelést az agyalapi mirigy fölött elhelyezkedő hypothalmus magvai kontrolálják (hormonjaik közül főként GHRH és Somatatin). Az edzés [kb. 70%-os terhelésnél nagyobb] hatására emelkedik a Gh szint, ha még proteint is kap a szervezet a hatás még erőteljesebb, főleg az arginin és az ornitin segíti a növekedési hormon képzést. Alvás közben is emelkedik a GH szint főleg a „lassú hullámú”- nak nevezett alvási szakaszban a legnagyobb a kibocsátás (a „REM” szakaszban a lökés kimarad).A GH szorosan „együttműködik” a szomatomedinekek (növekedést segítő faktorok:IGF1,IGF2,vitronectin) A vércukor szint is befolyásolja a hormon termelését az alacsony vércukorszint fokozza, míg a magas gátolja a szekréciót (kibocsátást).
A glükokortikoidok és az ösztrogénekről is úgy számolnak be, hogy gátolják a Gh kibocsátást.
A GH az egyes szervek illetve szervrendszerek és szervrendszerek tömegének (pl. vázizomzat), továbbá a csontok hosszméretének meghatározója. Gyorsítja a fehérjeszintézist és elősegíti a pozitív nitrogén egyensúlyt (felépítő folyamatok kerülnek túlsúlyba). Gátolja a szénhidrátok bontását, elősegíti a glikogén épülését, de a vércukorszintet emeli, ezzel magyarázható, hogy ha valaki hosszú ideig Gh-t használ annál kialakulhat a kettes típusú cukorbetegség az állandóan magas vércukorszint miatt.
Elősegíti a zsírégetést, de csak ha a bevitt kalória mennyiség kevesebb, mint a felhasznált! A növekedés ugyan kalória többletet igényel (gyorsul az anyagcsere) és a Gh használat „megvédi” az izomszövetet, de tévhit, hogy „diéta nélkül szálkásít”. Hatására erősödik az immunrendszer, használója kevésbé lesz fogékony betegségekre. Amerikában idős film színészek, politikusok is használják, természetesen a terápiás kereteken belül, fiatalító hatása miatt.

A Gh előnye az androgénekkel szemben, hogy nem okoz férfiasodást, használata nem jár jelentős víz visszatartással, erős anabolikus hatása van és nem hat az ivarmirigyekre. Felelőtlen használata azonban súlyos következményekkel járhat, a nem megfelelő használat visszafordíthatatlan változásokat okoz a szervezetben.
A növekedési hormon nem csak a vázizomrendszerre hat! Felnőttkorban a csontok fejlődése ugyan befejeződött (a Gh az epifízis porcokra hat), de vannak olyan, többnyire porcos részek melyek magas növekedéshormon szintre tovább nőnek, ilyen az orr, a fülkagyló, a kéz és lábfej és a nyelv (ezt a kórképet hívják Acromegáliának ami „csúcs nagyobbodást” jelent görögül).

A zsigerek is megnagyobbodhatnak: a gyomor simaizom szövete, a bélnyálkahártya (rosszabb anyag felvétel). A szív fal megnagyobbodás is komoly kockázattal jár, mert a megvastagodott szív veszít rugalmasságából (az előfeszített szív jobban össze tud húzódni, mint az előfeszítetlen, ez olyan mintha vennénk egy rugót, amit ha előbb széthúzunk utána, könnyebben nyomódik össze mintha „előfeszítés nélkül” nyomjuk össze, a szívben az előfeszülést a beáramló vér váltja ki ) nagyobb munkát kell végeznie, márpedig a vérellátottság mértéke csak ritkán követi a megnövekedett igénybevételt.
Abban az estben, ha a használónak rosszindulatú daganata van a daganat nagyobb ütemben nő (a daganat sejtek amúgy is „kontrolálatlanabbak”, mint az egészséges sejtek), tehát aki a használat mellet dönt mindig vizsgáltassa ki magát!
Leggyakoribb formái:
Nutropin Genetech fejlesztés. Protein szintézissel állítják elő.
Genotropin Genetech fejlesztés. Amerikában a Pharmacia forgalmazza, Európában a Pierrel és Japánban a Sumitomo. Protein szintézissel állítják elő.
Humotrope Amerikában állítják elő és kapható, Európában az Eli Lilly forgalmazza. Protein szintézissel állítják elő.
Saizen Svájban a Serono fejlesztette ki. Amerikában és Európában is kapható. Egérsejt technológiával állítják elő.
Serostim Szintén a Serono fejlesztette ki. Amerikában kapható. Egérsejt technológiával állítják elő.
Zorbtive Szintén Serono fejlesztés. Amerikában kapható. Egérsejt technológiával állítják elő.
Norditropin Egy dán gyógyszerészeti cég a Novo Nordisk fejlesztése. Amerikában és Európában is kapható a Novo Nordisken keresztül, Japánban a Yamanouchi forgalmazza. Protein szintézissel állítják elő.
Jintropin A GeneScience Gyógyszerészeti cég gyártja és forgalmazza. Ez volt az első 191 aminósav sort tartalmazó HGH Kínában. GenSci egy kínai alapokon fekvő gyógyszerészeti cég. Protein szintézissel állítják elő.
Zomacton Ferring Gyógyszerészeti cég fejlesztése. Világszerte kapható. Protein szintézissel állítják elő.
Ansomone: Gyártja és forgalmazza az Anhiu Anke Biotechnológia. Független kutatók a tesztek során kimutatták, hogy az Ansomone egy jó minőségű HGH. Bár a beépülési test technológiával előállított HGH nem azonos az emberi GH-val.
Tev-tropin: TEVA Gyógyszerészeti cég fejlesztése. Amerikában kapható. Beépülési test technológiával állítják elő.
Fitropin: A Kexing gyártja és forgalmazza, mely egy kínai gyógyszerészeti vállalat. Mivel a GeneScience Gyógyszerészeti vállalat és Kft.-é tulajdonában van a szabadalom, hogy HGH-t protein szintézissel gyártsanak Kínában, így a Kexing nem tudja olyan tisztán és hatékonyan előállítani saját termékét.
Ennek a szernek az alkalmazása is csak szigorú orvosi felügyelet mellet ajánlott!
2010. augusztus 20., péntek 16:33

Néhány gondolat az EPO-ról

Írta:
Azok a sportolók, akik állóképességi munkát végeznek megfelelő izomzat mellet jó oxigénfelvétellel, és keringési rendszerrel kell rendelkezniük.
Az emberi szervezet oxigén szállító molekulája a Hemoglobin (egy 4 globuláris fehérje alegységből és egy HEM nevű vastartalmú porfirin vázas részből álló molekula).
A hemoglobint a vörösvértestek tartalmazzák (a tömegük 32-34%-át teszi ki).
A vörösvértestek mag és sejt szervecske nélküli un. "bioaktív korongok” (a szakirodalomban gyakran „piskóta” alakot említenek).
Normális esetben a vörösvérsejt szám férfiakban 4,5-5,9 millió/mikroliter, nőkben 4,0-5,6 millió/mikroliter a vérben.
Ha emelkedik ez a szám (a normál tartományon belül), akkor nagyobb mennyiségű oxigén tud a vázizmokhoz jutni úgy, hogy az atléta jobban fogja bírni ugyanazon terhelésnél az elvégzett munkát. Tehát az EPO segítségével az atléta kevésbé fárad, nagyobb terhelés után gyorsabban regenerálódik, intenzívebben képes edzeni.

A vörösvértestek a vörös csontvelőben képződik. A vörösvértestképzés késői szakaszában vesz részt az erytropoietin, ez egy specifikus citokin (növekedési faktor). Az ötlet, hogy a vörösvértestek fejlődését egy hormon szabályozza, először 1906-ban Paul Carnot, és asszisztense DeFlandre fejében született meg. Nyulakon való kísérletezés után arra jutottak, hogy létezik egy vegyület, ami a vörösvérsejt fejlődésében szerepet játszik, amit ők hemopoietinnek neveztek. Tiszta formában 1977-ben Goldwassernek és Kungnak sikerült előállítania 10 ml-t a vegyületből .
Szerkezetét tekintve szénhidrátot tartalmazó protein (glükoprotein), melyet 90-85%-ban a vese kéregállománya termel (peritubulástis fibroblaszt sejtek), a fennmaradó 10-15%-ot a máj állítja elő.
A normál erytropoietin képzésre a vese szöveteinek oxigén ellátottságára van közvetlen hatással.
Ha sok az oxigén, szintézisgátlás alá kerül, ha azonban kevés beindul a szintézis.
Ezen alapul a sportolók magaslati edzőtáboroztatásának elve is: magasan a tengerszint fölött az oxigénnyomás (tenzió) kisebb, a vörösvértest készlet nem képes elegendő oxigént szállítani, a vese oxigén hiányos állapotot észlel és EPO-t termel, ez pedig a vörösvértestszám emelkedéséhez vezet.

Visszatérve a tengerszintre a szervezet néhány hétig még megtartja kiváló oxigén felvevő képességét.
A vörösvértestképzéshez azonban nélkülözhetetlenek a jó minőségű fehérjék (elsősorban vörös húsok) a folsav, a B12, és a vas!
Azonban ha sportoló nem tölthet hosszabb időt magaslati edzőtáborban, (anyagi támogatás hiánya, túl hosszú verseny időszak), akkor teljesítménye magtartása (vagy fokozása) érdekében szoktak EPO-t használni.
EPO esetében a normál tartomány 4 és 24 mU/ml vérben.
A túlzott EPO bevitel azonban veszélyeket rejt magában! A laboratóriumi diagnosztikában használnak egy mérőszámot, ami megadja a vérben lévő szilárd, ún. alakos elemek %-os arányát (fehérvérsejtek, vérlemezkék, vörösvértestek ), ezt hematokrit értéknek nevezzük. Kezelhető úgy, mint a vér sűrűségét jellemző szám, normál értéke férfiakban 45-51%, nőkben 37-48%.
EPO adagolásával a hematokrit érték is nő, a „sűrűbb” vért pumpálása nagyobb munkát követel a szívtől, ami szívproblémákat okozhat.
Továbbá a sűrűbb vérben megnő a trombusok (vérrögök) kialakulásának kockázata, ami érelzáródást okozhat (pl. tödő embólia, stroke)
Legelterjedtebb fajták : [név (gyártó)]:
Epogen (Amgen)
Betapoietin (CinnaGen és Zahravi)
Epoetin vagy Eprex (NeoRecormon)
Darbepoetin (Aranesp)
A szer alkalmazása szigorú orvosi felügyeletet igényel!
2010. augusztus 20., péntek 16:32

Az IGF-ről...

Írta:
A növekedési hormonról már esett szó előző cikkeinkben, de a HGH hatása szorosan összefonódik egy a proinzulin (inzulin előanyaga) szerkezetéhez nagyon hasonló vegyülettel, az IGF el, pontosabban az IGF-1 el (régi nevén szomatomedin C). Egy másik fajtája az IGF-2, de HGH és az IGF-2 szintek között nincs kimutatható összefüggés, míg az IGF-1 szint növekedését a HGH idézi elő.

Az IGF-1 70 aminosavból álló egyszálú molekula 3 diszulfid híddal. Az IGF az Insulin-like growth factor (inzulinszerű növekedési faktor) rövidítése, ugyanis képes hozzákötődni az inzulin receptorokhoz, de az affinitása („kötődési hajlandóság”) lényegesen kisebb, mint az inzulinnak. Inzulinszerű aktivitását főként laboratóriumokban sejtenyészeteken vizsgálták, ezeken erőteljesebben mutatkozott az inzulinszerű hatás.
Az emberi szervezetben azonban ez a hatás nem olyan jelentős, ez azzal magyarázható, hogy a vérben keringő IGF-1 98% egy transzport fehérjéhez van kötve, ami megakadályozza, hogy „csak úgy” kilépjen az érpályából.
A vérben keringő IGF-1 és IGF-2 a májból származik. Elősegíti a sejtek osztódását (anabolikus hatás), fokozza a fehérje szintézist, sejt növekedést, továbbá gátolja a sejtek elhalását (apoptózis). A szervezet szinte mindegyik sejtje reagál az IGF-re, különösképpen az izom (mind, a váz, a sima és a szív), porc, a máj, a vese, az idegek, a bőr és a tüdő sejtjei.
Normális értéke a plazmában 10-1000 ng/ml, a széles tartományból arra lehet következtetni, hogy sok minden befolyásolja az értéket ilyenek: életkor (az IGF-nek döntő szerepe van a pubertás-kori fejlődésben), nem, edzettség, genetikai sajátosságok, tápláltsági állapot.
A vérbeli érték azonban nem mutat olyan nagy kilengéseket az egyes alanyoknál, mint a növekedési hormon.
Érdekességként meg lehet említeni, hogy a máj egyes endokrin sejtjein kívül más sejtek is termelek IGF-et, de az itt termelt vegyület nem jut be a vérbe, hanem a környező sejtekre hat (parakrin hatás),vagy a sejt önmagát moderálja vele (autokrin hatás).
Ezek a hatások főleg a sejtciklusban játszanak szerepet.
A sportéletben a vázizmokra kifejtett pozitív hatása miatt alkalmazzák.
Egy tanulmány az IGF injekció hatását vizsgálta többféle izomrostban.
A kutatók azt tapasztalták, hogy az IGF-1 átlagosan 15%-os izomnövekedést és 14%-os erőbéli fejlődést váltott ki fiatal felnőtt egerekben.
Az IGF szintén segített az öregedés okozta izomváltozások meggátolása terén idős egerek esetében, 27%-kal voltak jobb erőnlétben ezek az egerek, mint megegyező korú társaik.
Az izomtömeg, és az izomrostok tulajdonságai a fiatal, kifejlett társaikkal voltak egyenértékűek.
A kutatók megállapították, hogy a hatások első sorban izom regenerálódásának stimulálása folytán voltak tapasztalhatók, mely pedig az IGF-1 szöveti aktivitásának volt köszönhető.
Túlzott bevitele a növekedési hormonhoz hasonló tüneteket okoz (lásd:A növekedési hormonról c. ismertető) acromegália, szervnövekedés.
A legnépszerűbb típus, mely jelenleg elérhető a Lr3igf-1 (hosszú R3 inzulinszerű növekedési faktor-1 vagy hosszú R3IGF-1), ez egy 83 aminosavból álló molekula, ami hasonló az emberi IGF-1-hez, magába foglalja a teljes emberi IGF-1 sort felcserélve a 3.helyen az arginint glutamátra (így lesz R3), továbbá tartalmaz még egy 13 aminosavból álló peptid láncot az N-terminuson.
Tanulmányok szerint a hosszú LrIGF-1 kifejezetten (2-3-szor) hatékonyabb, mint a sima IGF-1, mert kevésbé fogékony a közömbösségre, ellentétben a fehérjéket megkötő IGF-fel.
Kétféle Lr3igf-1 kapható: media és receptor. Ezek az üvegben lévő folyadék tisztaságára vonatkozó minősítések. 85%-os tisztaság a media minősítés, és 95% a receptor.
A media minősítésű vegyület több mint elegendő a testépítéshez. A „normál” inzulin az emberi szervezetben hamar lebomlik, felezési ideje 10-20 perc. A módosítások lehetővé teszik, hogy a hatás tovább fennálljon. Az R3IGF-1 felezési ideje 20-30perc, továbbá az IGF-1 kötőfehérje is kisebb affinitást mutat a R3IGF-1 felé, tehát több szabad vegyület tudja kifejteni hatását. Nagyobb tehát a biológiai aktivitása.
Alkalmazása fokozott figyelmet és Orvosi kontrolt igényel!!!
2010. augusztus 20., péntek 16:32

Az IGF-ről (második rész)

Írta:
Előző cikkeink között már szóesett az IGF-ről, annak felépítéséről és hatásairól.
De miért is olyan népszerű ez az anyag és miért kap mostanában ekkora figyelmet?
Az alábbi cikkben ezt a témát járjuk körbe.
Először is fontos leszögezni, hogy ugyan sokan azonosítják a doppingszereket a szteroidokkal (már-már szinonimaként használják), az IGF nem szteroid, hanem pepid hormon-vagy szerencsésebb a mediáror anyag megnevezés.